Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams, turintiems regėjimo praradimas dėl paveldimos tinklainės distrofija, kurį sukelia patvirtino, biallelic rpe65 mutacijas ir kurie turi pakankamai gyvybinga tinklainės ląsteles.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - Šunims ir katėms sukelti ir išlaikyti anesteziją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfatas - pilvo navikai - antinavikiniai vaistai - vitrakvi kaip monotherapy fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams su kietųjų auglių, kad rodyti neurotrophic tirozinas receptorių kinazės (ntrk) genų sintezė,kurie yra liga, kuri yra lokaliai išplitusio, metastazavusiu ar kur chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą, andwho turėti jokios kitos gydymo galimybės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - fluorouracilas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - fluorouracil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 50 mg/ml - methotrexate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - epirubicino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - epirubicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - ondansetronas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - ondansetron